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支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)

国产失效注册

产品名称：

支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)

注册人名称：

粤食药监械(准)字2012第2400547号

批准(备案)日期：

2012-07-24

有效期至：

2016-07-23

结构及组成：

主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中培养基的主要成份:马血清100 ml、4g/L酚红4ml、尿素0.5%、混合抗生素1.5 ml;稀释液的主要成份为:CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g;检测卡采用聚乙烯材料制造。

适用范围：

适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。

产品标准编号：

YZB/粤0183－2012

生产地址：

珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号

型号规格：

20人份/盒