一次性使用透析护理组件-豫械注准20232140296-器械数据

产品名称：

一次性使用透析护理组件

注册人名称：

富朗医疗器械有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20232140296

注册人住所：

长垣市南蒲办事处健康产业园内

批准(备案)日期：

2023-04-19

有效期至：

2028-04-18

结构及组成：

Ⅰ型由基本配置：医用脱脂纱布块；选用配置：一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用中单、医用透气胶带、碘伏棉签、医用酒精棉签、医用酒精棉、碘伏棉球、医用无菌敷贴、医用无菌保护套、一次性使用无菌配药注射器、医用输液贴、医用棉球、医用棉签、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌手术膜、一次性使用孔巾、一次性医用垫、一次性使用医用口罩、一次性医用帽子、一次性使用镊子、医用钳、皮筋、医用酒精棉片、创口贴、一次性使用捆扎止血带、废物收集袋、托盘、一次性使用包布组成。rnⅡ型由基本配制：一次性使用治疗巾；选用配置：医用脱脂纱布块、一次性使用医用橡胶检查手套、医用透气胶带、碘伏棉签、医用酒精棉签、医用酒精棉、碘伏棉球、医用无菌敷贴、一次性使用无菌配药注射器、医用输液贴、医用棉球、医用棉签、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌手术膜、一次性使用孔巾、一次性医用垫、一次性使用医用口罩、一次性医用帽子、一次性使用镊子、医用钳、皮筋、医用酒精棉片、创口贴、一次性使用捆扎止血带、废物收集袋、托盘、一次性使用包布组成。

适用范围：

适用于患者血液透析前后护理使用。

生产地址：

长垣市南蒲办事处健康产业园内

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型

管理类别：

第二类

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