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β2-微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

β2-微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

鄂械注准20122401670

注册人住所:

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1-3层

批准(备案)日期:

2021-02-05

有效期至:

2026-02-04

结构及组成:

试剂 1:磷酸盐缓冲液:0.1molL,聚乙二醇 6000:4%,叠氮 化钠:1gL; 试剂 2:磷酸盐缓冲液:0.1molL,包被β2-微球蛋白抗体的胶乳颗粒:0.1%,叠氮化钠:1gL。

适用范围:

适用于免疫比浊法定量检测待测人体血清或尿液样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。

变更情况:

适用仪器由“贝克曼AU-680、贝克曼DXC-800、奥林巴斯AU-640、雅培C-4000、希森美康Sysmex-BX-3010、优利特URIT-8036、日立7600、东芝TBA-40FR、罗氏P800、西门子ADVIA 1800、神州英诺华D240、雷杜Chemary420全自动生化分析仪。”变更为“贝克曼AU-680、贝克曼DXC-800、奥林巴斯AU-640、雅培C-4000、希森美康Sysmex-BX-3010、优利特URIT-8036、日立7600、东芝TBA-40FR、罗氏P800、西门子ADVIA 1800、神州英诺华D240、雷杜Chemary420、东芝TBA-120FR、迈瑞BS-460全自动生化分析仪。”说明书变更;

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1层-3层

型号规格:

试剂1:1×16mL,试剂2:1×4mL;试剂1:1×24mL,试剂2:1×6mL;试剂1:2×36mL,试剂2:1×18mL。

产品储存条件及有效期:

本试剂盒在2-8℃保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

备注:

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