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测序反应通用试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

测序反应通用试剂盒

注册人名称：

浙江禾谱医疗器械有限公司

浙杭械备20230040

注册人住所：

浙江省杭州市萧山区经济经济开发区鸿兴路111号1号楼5楼506室

批准(备案)日期：

2023-01-13

结构及组成：

由1管测序试剂混合液，1管测序试剂缓冲液组成。

适用范围：

用于高通量测序并获取样本序列信息，测序反应通用试剂需要与特异试剂配合使用，获取样本基因序列信息。不得用于文库构建，不具有PCR扩增功能，不用于全基因组测序。

生产地址：

浙江省杭州市萧山区经济技术开发区鸿兴路111号1号楼5楼

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第一类

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