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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

湘械注准20192220976

注册人住所:

长沙经济技术开发区人民东路二段169号先进储能节能创意示范产业园14栋3层、4层

批准(备案)日期:

2019-12-25

有效期至:

2024-12-24

结构及组成:

干式荧光免疫分析仪由光学单元(激发模块、接收模块)、机械单元、控制单元(信号处理模块、测量模块、电路控制模块)、输出/显示单元(显示模块、打印装置)及软件部分组成。

适用范围:

干式荧光免疫分析仪需要配套本公司基于免疫荧光法的特定检测试剂盒共同使用,适用于对人类血清、血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量检测,仅供检验医学专业人士进行体外诊断实验。可应用于各级医疗机构。

生产地址:

长沙经济技术开发区人民东路二段169号先进储能节能创意示范产业园14栋3层、4层

型号规格:

XD-M3000、XD-M3300

管理类别:

第二类

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