后房型PMMA人工晶状体Posterior Chamber PMMA Intraocular Lenses-国械注进20163161337-器械数据

产品名称：

后房型PMMA人工晶状体Posterior Chamber PMMA Intraocular Lenses

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20163161337

注册人住所：

1700 E. St. Andrew Place Santa Ana, CA 92705 USA

批准(备案)日期：

2020-08-12

有效期至：

2025-08-11

结构及组成：

该产品为单件式单焦后房人工晶状体，C型襻。主体部分及支撑部分均由聚甲基丙烯酸甲酯材料制成，添加紫外吸收剂；屈光度范围：8.0～30.0D。无菌状态提供，一次性使用。

适用范围：

适用于进行白内障囊外摘除术后的老年患者的首次或二次后房手术中使用。

代理公司：

眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司

代理公司地址：

上海市徐汇区桂箐路65号1幢1401室A、B、C区域

生产地址：

EL-140-141 ELectronic Zone，MIDC Mahape，Navi Mumbai 400710,India

型号规格：

EP-525A、EP-551A、EP-651A

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注进20163221337

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