一次性使用吸痰器-豫械注准20192080240-器械数据

产品名称：

一次性使用吸痰器

注册人名称：

河南省恒日医疗器械有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20192080240

注册人住所：

河南省长垣市蒲东蒲城大道21号

批准(备案)日期：

2023-08-09

有效期至：

2029-05-16

结构及组成：

Ⅰ型：由吸痰管、痰液收集器与专用接头组成。Ⅱ型：由痰液收集器、管身与专用接头组成。

适用范围：

可与真空负压系统或设备连接，供呼吸道吸引痰液用。

生产地址：

河南省长垣市蒲东蒲城大道21号

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型：F6×20ml、F6×25ml；F8×20ml、F8×25ml；F10×20ml、F10×25ml；F12×25ml；F14×25ml、F14×30ml、F14×40ml、F14×60ml、F14×80ml；F16×25ml、F16×30ml、F16×40ml、F16×60ml、F16×80ml；F18×25ml、F18×30ml、F18×40ml、F18×60ml、F18×80ml；F20×25ml、F20×30ml、F20×40ml、F20×60ml、F20×80ml；F22×30ml、F22×40ml、F22×60ml、F22×80ml；F24×30ml、F24×40ml、F24×60ml、F24×80ml；F26×30ml、F26×40ml、F26×60ml、F26×80ml；F28×30ml、F28×40ml、F28×60ml、F28×80ml；F30×30ml、F30×40ml、F30×60ml、F30×80ml

管理类别：

第二类

备注：

无

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