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一次性使用输血器

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用输血器

注册(备案)号:

国械注准20143101841

注册人住所:

浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号

批准(备案)日期:

2019-07-16

有效期至:

2024-03-18

结构及组成:

产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、滴斗、管路、注射件(加药件)、外圆锥接 头、保护套、流量调节器、血液过滤器、空气过滤器、进气器件、配套用针零部件选配组成。

适用范围:

产品主要供临床输、注血液使用。

生产地址:

浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号

型号规格:

带针、不带针输液针:0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9、1.1、1.2

管理类别:

第三类

备注:

2019年7月16日同意更正注册证编号内容,2019年3月19日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 原注册证编号:国械注准20143661841

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