肱骨髓内钉器械包-苏常械备20230280-器械数据

产品名称：

肱骨髓内钉器械包

注册人名称：

常州协创医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏常械备20230280

注册人住所：

江苏武进经济开发区禾香路5号（5号厂房）

批准(备案)日期：

2023-10-27

结构及组成：

导针:(骨科手术配套基础工具。不是采用增材制造工艺加工制成。)髓腔铰刀:(由接头和具有扩孔切削刃的刀头组成。)骨科定位杆:(骨科手术配套基础工具。不是采用增材制造工艺加工制成。)骨科定位架:(骨科手术配套基础工具。不是采用增材制造工艺加工制成。)套管:(采用05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢金属材料制成。)套管:(采用05Cr17Ni4Cu4Nb、06Cr19Ni10不锈钢金属材料制成。)测量杆:(关节手术配套手术工具。)骨科定位器:(骨科手术配套基础工具。不是采用增材制造工艺加工制成。)手柄:(采用05Cr17Ni4Cu4Nb、06Cr19Ni10不锈钢金属材料制成。)骨科定位杆:(骨科手术

适用范围：

适用于肱骨髓内钉内固定手术。包内各器械的预期用途见附录中各器械的预期用途。

生产地址：

江苏武进经济开发区禾香路5号（5号厂房）

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

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