医用液体止鼾器-苏械注准20242141476-器械数据

产品名称：

医用液体止鼾器

注册人名称：

江苏昕晨医疗科技有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20242141476

注册人住所：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0006幢G52号二层

批准(备案)日期：

2024-07-12

有效期至：

2029-07-11

结构及组成：

医用液体止鼾器由喷雾器及内溶液组成。喷雾器由瓶体、手动泵，喷嘴、防尘罩组成。所含成分不具有药理作用。内溶液由聚山梨酯80，甘油，氯化钠，依地酸二钠，山梨酸钾和纯化水组成。该产品以非无菌状态提供。

适用范围：

通过润滑和软化咽部粘膜，保持粘膜湿润，降低上呼吸道阻力，以改善呼吸受阻状况，减轻或消除打鼾症状。

生产地址：

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0006幢G52号二层

型号规格：

医用液体止鼾器按瓶体材质不同分为XC-A型，XC-B型，XC-B-R型三种型号。XC-A型瓶体采用聚乙烯材料制成，XC-B型和XC-B-R采用铝制成。按装量不同分为10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、40ml、50ml、60ml、70ml、80ml、90ml、100ml、150ml、200ml、250ml、300ml十六种规格

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

第二类

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