TECNIS CL Foldable Silicone Posterior Chamber Intraocular Lens (IOL)-国食药监械(进)字2008第3220463号(更)-器械数据

产品名称：

TECNIS CL Foldable Silicone Posterior Chamber Intraocular Lens (IOL)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2008第3220463号(更)

注册人住所：

1700E. St. Andrew Place Santa Ana, CA 92705

批准(备案)日期：

2008-03-11

有效期至：

2012-03-11

结构及组成：

该产品的镜片材料为硅凝胶(SLM-2/UV),襻材料为带蓝色核心的PMMA单纤维,襻形为改良C形。光学部的模塑为经改良的扁平型表面。屈光度范围为:+5.0 D到30.0 D(以0.5 D递增)。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

该产品适用于在通过白内障囊外摘除术或者超声乳化术摘除白内障晶状体之后的成年患者中为矫正无晶体眼而进行的初次植入。该产品植入囊袋中。

代理公司：

眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

生产者名称由“Advanced Medical Optics, Inc.”变更为“Abbott Medical Optics Inc.” ; 注册证由国食药监械(进)字2008第3220463号变更为国食药监械(进)字2008第3220463号(更),原证自发证之日起作废。

生产地址：

Road 402, Km.4.2, Anasco, PR 00610

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