叶酸\\/维生素B12二合一定量检测试剂盒(量子点荧光免疫发光法)-吉械注准20192400023-器械数据

产品名称：

叶酸\\/维生素B12二合一定量检测试剂盒(量子点荧光免疫发光法)

注册人名称：

注册(备案)号：

吉械注准20192400023

注册人住所：

长春市高新开发区畅达路177号2号楼310A室

批准(备案)日期：

2019-03-29

有效期至：

2024-03-28

结构及组成：

塑料卡、包被叶酸单克隆抗体的硝酸纤维素膜T1、包被维生素B12单克隆抗体的硝酸纤维素膜T2、标记叶酸\\/维生素B12抗体的荧光微球膜、吸水纸、样品垫。

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清中的叶酸和维生素B12浓度。

生产地址：

长春市高新开发区畅达路177号2号楼310A室

型号规格：

1人份\\/盒；2人份\\/盒；20人份\\/盒；50人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

2～30℃，不得冻存。

管理类别：

第二类

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