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全自动干式免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动干式免疫分析仪

注册(备案)号:

苏械注准20242220425

注册人住所:

江苏省泰州市药城大道837号

批准(备案)日期:

2024-04-01

有效期至:

2029-03-31

结构及组成:

由主机(包括光电检测模块、数据处理模块、外壳)、加样模块、电源、全自动干式免疫分析仪软件 V1组成。

适用范围:

与胶体金免疫层析试剂或与铕离子标记的荧光免疫层析试剂配套使用,用于对人体样本中的待测物进行体外定量检测。

生产地址:

泰州市医药园区六期7-2幢一至二层

型号规格:

SIC-1000

产品储存条件及有效期:

不适用

管理类别:

第二类