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定制式活动矫治器

国产有效注册第二类

产品名称：

定制式活动矫治器

注册人名称：

重庆美印医疗器械有限公司

注册(备案)号：

渝械注准20232170340

注册人住所：

重庆市九龙坡区二郎街道创业大道123号1A层-3 号

批准(备案)日期：

2023-09-07

有效期至：

2028-09-06

结构及组成：

该产品采用具有医疗器械注册证书的原材料制成。螺旋扩弓正畸矫治器由正畸丝、扩弓螺丝弯制而成的固位卡环后，与正畸基托聚合物经过充胶、打磨、抛光等工序制作而成；颌垫正畸矫治器、导板正畸矫治器由正畸丝弯制成的双曲舌簧及固位卡环后，与正畸基托聚合物经过充胶、打磨抛光等工序制作而成。

适用范围：

用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正确咬合关系。

生产地址：

重庆市九龙坡区二郎街道创业大道123号1A层-3 号

型号规格：

螺旋扩弓正畸矫治器（J01）\\n颌垫正畸矫治器（J02）\\n导板正畸矫治器（J03）

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

首次注册。

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