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人脲原体（UU/UP）核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

人脲原体（UU/UP）核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

注册人名称：

国械注准20213400523

注册人住所：

南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层

批准(备案)日期：

2021-07-14

有效期至：

2026-07-13

结构及组成：

UU/UP PCR反应液、UU/UP阳性对照、UU/UP阴性对照。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性分型检测男性尿道分泌物和女性宫颈分泌物样本中的解脲脲原体U. urealyticum和微小脲原体U. parvum。

生产地址：

南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层

型号规格：

32 人份/盒。

产品储存条件及有效期：

-18℃以下避光贮存，有效期为12个月。

管理类别：

第三类