一次性医用鼻咽喉内窥镜-苏械注准20232060979-器械数据

产品名称：

一次性医用鼻咽喉内窥镜

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20232060979

注册人住所：

扬州高新技术产业开发区牧羊路88号

批准(备案)日期：

2024-07-15

有效期至：

2028-07-16

结构及组成：

产品由头端部、插入部、操作部、接头、电缆线组成。经环氧乙烷灭菌，产品应无菌。

适用范围：

该产品与医用内窥镜图像处理器（型号：ES600）配合使用，通过视频监视器提供影像，供鼻咽喉腔的观察、诊断和治疗用。

变更情况：

2024-07-15注册人住所变更由“扬州市江都区高新技术创业服务中心3号楼”变更为“扬州高新技术产业开发区牧羊路88号”

生产地址：

扬州市江都区高新技术创业服务中心3号楼, 扬州高新技术产业开发区牧羊路88号2号厂房

型号规格：

VDC-Ⅰ

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20232060979”医疗器械注册证共同使用

找产品