一次性使用麻醉穿刺包-国械注准20173084119-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

浙江海圣医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

国械注准20173084119

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区震元路8号

批准(备案)日期：

2022-03-24

有效期至：

2027-07-16

结构及组成：

由麻醉用针（硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞针）、麻醉用过滤器（药液过滤器、空气过滤器）、麻醉导管（麻醉导管、抗折弯麻醉导管、柔性麻醉导管）、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、医用手套（无粉）、置管器、负压管、消毒刷、纱布片、脱脂棉球、敷料贴、洞巾、方巾组成。产品无菌，环氧乙烷灭菌。

适用范围：

本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区震元路8号

型号规格：

见附页

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20173664119延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。

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