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医用雾化器

国产 失效 注册
产品名称:

医用雾化器

注册(备案)号:

苏械注准20162661308

注册人住所:

扬州市头桥镇同兴路

批准(备案)日期:

2016-11-21

有效期至:

2021-11-20

结构及组成:

雾化器按组成分为A型、B型、C型三种型号。A型由雾化瓶、气源管、口器组成。B型由雾化瓶、气源管、面罩组成。C型由雾化瓶、气源管、口器、面罩组成。雾化瓶、口器应采用符合YY0242聚丙烯制成,气源管、面罩应采用符合GB15593的软聚氯乙烯制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。

适用范围:

供临床利用外界气体压力进行雾化吸入治疗。

变更情况:

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020008号。

生产地址:

扬州市头桥镇同兴路

型号规格:

A型、B型、C型

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