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可视喉镜

国产有效注册第二类

产品名称：

可视喉镜

注册人名称：

浙械注准20202080571

注册人住所：

浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号

批准(备案)日期：

2020-09-28

有效期至：

2025-06-13

结构及组成：

产品由显示部件、镜片支架部件（摄像头、LED灯）、充电器组成。

适用范围：

产品供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管，也可用于对口腔内诊察、治疗提供图像。

变更情况：

注册人名称由浙江优亿医疗器械有限公司变更为浙江优亿医疗器械股份有限公司;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。

生产地址：

浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号

型号规格：

UED-C0、UED-C1、UED-C2、UED-C3、UED-C4、UED-MC1、UET-C0、UET-C1、UET-C2、UET-C3、UET-C4、UET-MC1

管理类别：

第二类