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患者监护及记录工作站

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

患者监护及记录工作站

注册(备案)号:

国械注准20183071772

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区康定街11号17号楼B

批准(备案)日期:

2018-07-27

有效期至:

2023-07-26

结构及组成:

该产品由前端放大器、心电导联线、隔离变压器、eCMS3000软件、eCMS3000A软件组成。

适用范围:

该产品在医院导管室由临床医生和技师使用,适用于18岁以上的、需要进行冠脉造影或冠脉介入治疗手术的患者。eCMS3000型产品在术中用于心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温监护及DICOM影像后处理(图像的显示、窗宽窗位调节、缩放、旋转、漫游、反像、图像增强、定标、长度角度测量、减影及导入导出)。eCMS3000A型产品在术中用于对心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温监护。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区康定街11号17号楼B

型号规格:

eCMS3000、eCMS3000A

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3210801号