尿素测定试剂盒(尿素酶法)-鄂械注准20202403003-器械数据

产品名称：

尿素测定试剂盒(尿素酶法)

注册人名称：

武汉中太生物技术有限公司

注册(备案)号：

鄂械注准20202403003

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1-3层

批准(备案)日期：

2020-04-23

有效期至：

2025-04-22

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、50mmolL，还原型辅酶Ⅰ、 0.3mmolL。试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、50mmolL，谷氨酸脱氢酶10KUL，脲酶10KUL，α-酮戊二酸20mmolL。校准品：尿素其他信息详见产品说明书。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清样本中尿素的含量。

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1层-3层

型号规格：

试剂1:1×30mL，试剂2：1×6mL；试剂1:1×50mL，试剂2：1×10mL；试剂1:2×40mL，试剂2：1×16mL；试剂1:2×50mL，试剂2：1×20mL；试剂1:2×60mL，试剂2：1×24mL；试剂1:3×60mL，试剂2：1×36mL；试剂1:4×60mL，试剂2：1×48mL；试剂1:5×60mL，试剂2：1×60mL；校准品（选配）：1×3mL。

产品储存条件及有效期：

未打开包装的试剂盒，2℃-8℃储存，有效期18个月。

管理类别：

第二类

备注：

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