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便携式纤维鼻咽喉镜

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

便携式纤维鼻咽喉镜

注册(备案)号:

沪械注准20192060402

注册人住所:

上海市闵行区金都路4299号13幢2017室1座

批准(备案)日期:

2019-09-06

有效期至:

2024-09-05

结构及组成:

该产品由目镜部、操作部、插入部(包括弯曲部)、头端部、导光插头部以及LED照明手电筒组成。

适用范围:

产品与冷光源配合使用,供医疗机构对患者上呼吸道的观察和诊断用,并可在断电情况下采用LED照明手电筒应急照明。

变更情况:

注册人名称由“上海澳华光电内窥镜有限公司”变更为“上海澳华内镜股份有限公司”;注册人住所由“上海市闵行区金都路4299号13幢2017室1座”变更为“上海市闵行区光中路133弄66号”;生产地址由“上海市松江区申港路660号”变更为“上海市松江区申港路660号;上海市闵行区光中路133弄66号”。;本文件与“沪械注准20192060402”注册证共同使用。;2020-04-08,生产地址由“上海市松江区申港路660号;上海市闵行区光中路133弄66号”变更为“上海市闵行区光中路133弄66号”。;本文件与“沪械注准20192060402”注册证共同使用。;2020-09-09

生产地址:

上海市松江区申港路660号

型号规格:

BNF-4、BNF-5、BNF-6

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第二类