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国产 失效 注册
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注册(备案)号:

国食药监械(进)字2011第2224148号

注册人住所:

东京都港区西麻布2丁目26番30号

批准(备案)日期:

2011-12-26

有效期至:

2015-12-25

结构及组成:

该产品由电子内窥镜处理器本体和数据键盘(DK-2500)组成。电子内窥镜处理器的主要性能指标参见《性能参数附页》。

适用范围:

该产品与富士生产的200系列和530系列内窥镜组合用于对人体内腔的检查、诊断和治疗。

代理公司:

富士胶片(中国)投资有限公司

生产国或地区中文:

日本

生产地址:

埼玉县羽生市大沼2丁目45番地