一次性使用气管插管包-赣械注准20192080327-器械数据

产品名称：

一次性使用气管插管包

注册人名称：

南昌市意尔康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

赣械注准20192080327

注册人住所：

江西省南昌市进贤县长山工业园区

批准(备案)日期：

2019-12-10

有效期至：

2024-12-09

结构及组成：

本产品Ⅰ型主要由医用聚氯乙烯材料制成；Ⅱ型主要由医用聚氯乙烯材料和奥氏不锈钢制成；Ⅲ型基本配置：普通型气管插管、吸痰管、连接导管、灭菌橡胶外科手套，选配配置：套囊冲气器、牙垫、咬口、纱布块、胶带、喉镜、棉球、石蜡棉球、塑料托盘、气管插管固定器、包布等全部或部分组件组成。Ⅳ型基本配置：加强型气管插管、吸痰管、连接导管、灭菌橡胶外科手套，选配配置：套囊冲气器、牙垫、咬口、纱布块、胶带、喉镜、棉球、石蜡棉球、塑料托盘、气管插管固定器、包布等全部或部分组件组成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

适用范围：

供医疗单位临床麻醉、急救及复苏时快速建立人工呼吸通道，以维持患者气道通畅。

生产地址：

江西省南昌市进贤县长山工业园区

型号规格：

Ⅰ型：普通型气管插管；Ⅱ型：加强型气管插管；Ⅲ型：普通型气管插管包；Ⅳ型：加强型气管插管包。

管理类别：

第二类

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