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IL-1β检测试剂盒(流式荧光发光法)

国产 备案 第一类
产品名称:

IL-1β检测试剂盒(流式荧光发光法)

注册(备案)号:

粤深械备20221770

注册人住所:

广东省深圳市龙岗区龙城街道爱联社区新丰路6号台中工业区A2栋408

批准(备案)日期:

2022-12-01

结构及组成:

捕获微球混合液(10%聚苯乙烯磁性微球,0.2%抗人IL-1β抗体,0.01M PBS。)、荧光检测试剂(SA-PE)(0.1%藻红蛋白标记的链霉亲和素,1%BSA, 0.1%ProClin300, 0.01M PBS。)、检测抗体(0.1%生物素标记的检测抗体,1%BSA,0.1%ProClin300, 0.01M PBS。)、样本缓冲液(1%BSA,0.1%ProClin300, 0.1% Tween20, 0.01M PBS。)、洗涤缓冲液(20×)( 0.1%ProClin300,0.5% Tween20,0.2M PBS。)。

适用范围:

用于检测人体生物标本中IL-1β的表达,为医师提供诊断的辅助信息。

生产地址:

深圳市龙岗区龙城街道爱联社区新丰路6号台中工业区A2栋408

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃保存,产品有效期为24个月。

管理类别:

第一类