PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx-国械注进20193400423-器械数据

产品名称：

PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx

注册人名称：

美国丹科北美有限公司Dako North America, Inc.

注册(备案)号：

国械注进20193400423

注册人住所：

6392 Via Real Carpinteria, CA 93013 United States

批准(备案)日期：

2019-08-26

有效期至：

2024-08-25

结构及组成：

过氧化物酶阻断剂、一抗：单克隆小鼠抗PD-L1、阴性对照试剂、小鼠信号增强剂、显色试剂-HRP、DAB+底物缓冲液、DAB+色原、DAB增强剂、免疫组化抗原修复缓冲液、PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）质控切片。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测中性福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的PD-L1蛋白，辅助鉴别可使用KEYTRUDA®（pembrolizumab帕博利珠单抗）治疗的NSCLC患者。

代理公司：

安捷伦科技（中国）有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区望京北路3号研发中心（一期）3层 3-1至3-3室

变更情况：

2020-12-03 1.预期用途由“本试剂盒用于定性检测中性福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的PD-L1蛋白，辅助鉴别可使用KEYTRUDA®（pembrolizumab帕博利珠单抗）治疗的NSCLC患者。”变更为“本试剂盒用于定性检测中性福尔马林固定石蜡包埋（ FFPE ）的非小细胞肺癌（ NSCLC ）和食管鳞状细胞癌（ ESCC ）组织中的 PD-L1 蛋白，辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®（ pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗的NSCLC 或者 ESCC 患者。”2.产品说明书及产品技术要求文字性变更，具体内容详见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品说明书及产品技术要求中的相关内容。 2021-01-26 “注册人名称:美国丹科北美有限公司 Dako North America, Inc. ; 注册人住所:6392 Via Real Carpinteria, CA 93013 United States”变更为“注册人名称:美国安捷伦科技有限公司 Agilent Technologies, Inc.; 注册人住所:5301 Stevens Creek Boulevard Santa Clara, California 95051 UNITED STATES”。

生产地址：

1170 Mark Ave. Carpinteria, CA 93013 United States

型号规格：

50测试/盒

管理类别：

第三类

备注：

申请人需在该产品上市后进一步完成以下工作：申请人在该产品上市后应继续对重复性进行验证。请在至少三家临床机构完成，各机构对本机构NSCLC样本进行染色和判读，染色后切片在各家医院间进行环形比对研究。验证不同临床试验机构间、同一临床试验机构内、不同资历阅片者间、同一阅片者，对不同特征临床样本判读结果重复性。样本应当包括阴性、TPS 1%附近、阳性的病例。上述内容，作为临床补充资料在产品下一次延续注册时提交。该项临床资料应由出具数据的各临床试验机构签章。

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