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肝素结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

肝素结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

苏械注准20202400623

注册人住所:

苏州高新区鹿山路369号29幢403-3室

批准(备案)日期:

2022-07-22

有效期至:

2025-06-30

结构及组成:

R1:3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸(MOPSO)缓冲液0.05mol/L、NaCl 12.5g/L、BSA 1.0g/L、Proclin300 1.0mL/L,pH6.0。R2:包被兔抗人肝素结合蛋白抗体的胶乳颗粒 0.15%。校准品:0.025mol/L pH7.6 N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸缓冲液,20%新生牛血清,6个水平的肝素结合蛋白重组抗原(大肠杆菌表达):浓度分别为0.0、5.0±0.5、20.0±2.0、40.0±4.0、120.0±12.0、240.0±24.0 ng/mL。质控品:0.025mol/L pH7.6 N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸缓冲液,20%新生牛血清,3个水平的肝素结合蛋白重组抗原(大肠杆菌表达):低值(10.0±1.5 ng/mL)、中值(30.0±4.5 ng/mL)、高值(60.0±9.0 ng/mL)。

适用范围:

用于体外定量检测人血浆中的肝素结合蛋白(HBP)的含量。

变更情况:

2022-07-22适用仪器变化 由“本试剂盒适用于全自动生化分析仪:日立7600/3100/LABOSPECT 008 AS/ LABOSPECT006;麦迪卡EasyRA;劳拉FAITH-1000/FAITH-3000;罗氏cobas 8000 c702/ cobas 8000 c701/ cobas 8000 c502/ cobas 6000 c501;雅培ARCHITECT c16000 System/ARCHITECT c4000 System;贝克曼库尔特AU5800/AU680;西门子ADVIA2400;迈瑞BS-800;迪瑞CS-600B。”变更为“本试剂盒适用于日立7600/3100/7180/LABOSPECT 008 AS/ LABOSPECT006全自动生化分析仪;麦迪卡EasyRA全自动生化分析仪;劳拉FAITH-1000/FAITH-3000全自动生化分析仪;罗氏cobas 8000 c702/ cobas 8000 c701/ cobas 8000 c502/ cobas 6000 c501全自动生化分析仪;雅培ARCHITECT c16000 System/ARCHITECT c4000 System全自动生化分析仪;贝克曼库尔特AU5800/AU680/DxC 700AU全自动生化分析仪;西门子ADVIA2400/Atellica CH930全自动生化分析仪;西门子Atellica Solution Chemistry-Immunoassay System 全自动生化免疫分析仪;迈瑞BS-800/BS-830/BS-840/BS-830S/BS-850/ BS-860/BS-2000/BS-2200/BS-2000M/BS-2200M全自动生化分析仪;迪瑞CS-600B/CS-1600/CS-6400全自动生化分析仪;基蛋CM-800全自动生化分析仪;孚诺FC-800全自动生化分析仪;希森美康JCA-BM6010/C全自动生化分析仪;劳拉LC-200全自动特定蛋白分析仪;迈盛MV100特定蛋白分析仪;奥普Ottoman-1000全自动特定蛋白即时检测分析仪;奥普Ottoman-2020全自动特定蛋白分析仪。”产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”

生产地址:

苏州高新区鹿山路369号29幢403-3室

型号规格:

组分1: R1:1×16ml、R2:1×4ml,R1:2×16ml、R2:2×4ml,R1:1×24ml、R2:1×6ml,R1:2×24ml、R2:2×6ml,R1:1×40ml、R2:1×10ml,R1:2×40ml、R2:2×10ml,R1:1×56ml、R2:1×14ml,R1:2×56ml、R2:2×14ml组分2: 校准品 0.5ml×6水平(选配)组分3: 质控品 0.5ml×3水平(选配)

产品储存条件及有效期:

试剂盒的储存条件和有效期:2~8℃避光贮存,有效期为12个月。开封后2~8℃有效期为30天。校准品、质控品的储存条件和有效期:2~8℃避光贮存,有效期为18个月。开封后2~8℃有效期为30天。

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“苏械注准20202400623”医疗器械注册证共同使用