B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)-国械注准20233401646-器械数据

产品名称：

B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20233401646

注册人住所：

长沙高新技术产业开发区麓松路680号

批准(备案)日期：

2023-11-08

有效期至：

2028-11-07

结构及组成：

试剂盒包含B族链球菌-酶混合液、B族链球菌-PCR反应液、B族链球菌-阴性对照、B族链球菌-内标和B族链球菌-阳性对照。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本试剂盒适用于定性检测人直肠\\/阴道混合拭子中的B族链球菌DNA。

生产地址：

长沙高新技术产业开发区麓松路680号

型号规格：

24人份\\/盒、48人份\\/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂应避光密闭储存于-20±5℃；试剂盒有效期为12个月。

管理类别：

第三类

备注：

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