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细菌性阴道病四联法检测试剂盒(显色法)

国产失效注册

产品名称：

细菌性阴道病四联法检测试剂盒(显色法)

注册人名称：

粤食药监械(准)字2014第2401185号

批准(备案)日期：

2014-08-15

有效期至：

2019-08-14

结构及组成：

试剂盒主要由检测卡、过氧化氢显色液、四联法BV稀释液、说明书、合格证组成。检测卡的主要由PH、唾液酸酶、白细胞酯酶及过氧化氢孔组成。

适用范围：

适用于女性阴道分泌物过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶和pH值的定性检测,用于妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查。

产品标准编号：

YZB/粤 1337-2013

生产地址：

珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号

型号规格：

规格:20人份/盒,40人份/盒;型号:Ⅰ型