尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶法）-粤械注准20172400242-器械数据

产品名称：

尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶法）

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20172400242

注册人住所：

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层

批准(备案)日期：

2021-12-22

有效期至：

2027-02-26

结构及组成：

液体双试剂，由试剂1（R1）与试剂2(R2)组成。比例为R1：R2=4:1。rn主要组成成分：rnR1：磷酸盐缓冲液，4-AAP(4-氨基安替比林)、尿酸酶；rnR2：磷酸盐缓冲液、DHBS(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)、POD(过氧化物酶)和稳定剂。

适用范围：

用于体外定量测定人血清或血浆中尿酸（UA）的含量。

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层

型号规格：

50ml/盒、150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒、600T/盒、1200T/盒。

产品储存条件及有效期：

在2℃～8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月，试剂开瓶后有效期1个月。

管理类别：

第二类

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