重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎间融合器-钛网
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
椎间融合器-钛网
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20173131049
注册人住所：
德州市陵城区经济开发区西环路5号
批准(备案)日期：
2021-10-20
有效期至：
2027-06-25
结构及组成：
该产品由钛网、钛塞和塞钉组成，钛网由符合GB/T 13810标准规定的TA2纯钛材料制成，钛塞、塞钉由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。非灭菌包装。
适用范围：
适用于脊柱单节段椎间融合术。
生产地址：
德州市陵城区经济开发区西环路5号
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注准20173461049延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。
