尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）-粤械注准20162400827-器械数据

产品名称：

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

注册人名称：

珠海森龙生物科技有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20162400827

注册人住所：

珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层

批准(备案)日期：

2021-06-01

有效期至：

2026-05-31

结构及组成：

液体双试剂，试剂由试剂1（R1）与试剂2(R2)组成，比例为R1：R2=4:1。R1由100mmol/L的Tris缓冲液、1mmol/L的N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)间甲苯胺、2KU/L的抗环血酸氧化酶组成；R2由100mmol/L的Tris缓冲液、2KU/L的过氧化物酶（POD)、2KU/L的尿酸酶（Uricase）、1mmol/L的4氨基安替比林（4-AAP）组成。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中尿酸（UA）的含量。

生产地址：

珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层

型号规格：

30ml（R1:1×24mL R2:1×6 mL）、50ml( R1: 1×40mL R2: 1×10mL)、rn70ml（R1:1×56mL R2:1×14mL）、140ml（R1: 2×56mL R2: 2×14mL）、rn280ml（R1:4×56mL R2:4×14mL）、2×300T

产品储存条件及有效期：

1. 密封避光存储于2℃～8℃环境下，有效期365天；2. 试剂开瓶后存储于2℃～8℃上机使用，避光环境下，有效期为30天。

管理类别：

第二类

找产品

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）