骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)-苏苏械备20200179号-器械数据

产品名称：

骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)

注册人名称：

注册(备案)号：

苏苏械备20200179号

注册人住所：

苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区2栋606、608室

批准(备案)日期：

2020-03-12

结构及组成：

5q31/5q33/5p15三色探针由荧光探针、杂交缓冲液制成；7q22/7q36/7cen三色探针由荧光探针、杂交缓冲液制成；20q12/20qter/8cen三色探针由荧光探针、杂交缓冲液制成；X/Y双色探针由荧光探针、杂交缓冲液制成。

适用范围：

在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。

生产地址：

苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区15栋502室；苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区2栋606、608室

型号规格：

10测试/盒、20测试/盒。

产品储存条件及有效期：

12个月

管理类别：

第一类

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