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全自动微生物药敏分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动微生物药敏分析仪

注册(备案)号:

沪械注准20212220501

注册人住所:

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期:

2021-09-01

有效期至:

2026-08-31

结构及组成:

该产品由自动接种器模块、孵育模块、药敏分析模块、计算机模块、条码阅读器模块、随机软件模块(发布版本V1.0)组成。

适用范围:

通过与含不同浓度抗菌剂的试剂(药敏盘)配合使用,供医疗机构用于对临床样本(如体液、血液、尿液、粪便、伤口拭子等)中分离出的微生物进行药物敏感性分析。

生产地址:

上海市宝山区城银路830号

型号规格:

Droplet48

管理类别:

第二类