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空心纤维透析器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

空心纤维透析器

注册(备案)号:

国械注准20173103117

注册人住所:

安徽省合肥市经济技术开发区云谷路350号

批准(备案)日期:

2021-11-02

有效期至:

2027-03-14

结构及组成:

本产品由本体外壳、血液缓冲盖、中空纤维支撑体及中空纤维组成。本体外壳材料为聚丙烯,中空纤维材料为聚醚砜。射线灭菌,一次性使用。

适用范围:

该产品用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。

生产地址:

安徽省合肥市经济技术开发区云谷路350号

型号规格:

ELISIO-13M、ELISIO-15M、ELISIO-17M、ELISIO-19M、ELISIO-21M

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20173453117

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