找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

全数字超导人流可视系统

国产失效注册

产品名称：

全数字超导人流可视系统

注册人名称：

扬州科兰电子医疗器械

苏食药监械(准)字2014第2230843号

批准(备案)日期：

2014-06-25

有效期至：

2019-06-24

结构及组成：

全数字超导人流可视系统主要由主机、超声探头、显示器、吸引器(选配,主要由负压泵、贮气罐、脚踏开关、管道、负压指示器、收集容器等组成)组成;按型式不同分为便携式(LK-8000A)和推车式,根据配置不同分六种型号。基本参数:常规配置探头5.5MHzR10mm和6.0MHzR13mm凸阵探头,选配3.5MHzR60mm凸阵探头。5.5MHzR10mm最大探测深度(mm):≥80;侧向分辨力(mm):≤2(深度≤40);轴向分辨率(mm):≤1(深度≤40);盲区(mm):≤5;切片厚度(mm):5;横向/纵向

适用范围：

适用于在超声实时监控下施行人工流产吸引、取放节育环等妇产科手术。

产品标准编号：

YZB/苏0125-2011 全数字超导人流可视系统

生产地址：

扬州市江都区引江路34号5北侧

型号规格：

LK-8000A、LK-8000B、LK-8000C、LK-8000D、LK-8000E、LK-8000F