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β2-微球蛋白（β2-MG）测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

β2-微球蛋白（β2-MG）测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

京械注准20172400668

注册人住所：

北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层

批准(备案)日期：

2022-04-19

有效期至：

2027-06-11

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液(pH8.2) 20mmolL 叠氮钠 0.95gL 试剂2：胶乳包被抗人β2-微球蛋白抗体叠氮钠 0.95gL

适用范围：

用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)的浓度。

生产地址：

北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层

型号规格：

试剂1：45mL×1、试剂2：5mL×1；试剂1：45mL×2、试剂2：10mL×1。

产品储存条件及有效期：

原包装的试剂盒在2～8℃避光保存，有效期

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：京药监械(准)字2013第2400842号