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雌二醇(E2)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

雌二醇(E2)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

注册人名称:

博奥生物集团有限公司

注册(备案)号:

京械注准20162400121

注册人住所:

北京市昌平区生命科学园路18号

批准(备案)日期:

2016-02-18

有效期至:

2021-02-17

生产地址:

北京市昌平科技园区超前路5号产业基地A座六层606室、609室

型号规格:

100测试/盒、500测试/盒。

预期用途:

用于体外定量测定人血清中的雌二醇(E2)含量。

主要组成成分:

试剂盒组成组分规格(100测试/盒)规格(500测试/盒)主要成分性状E2定标液1,2500μL/瓶X2(2水平,各1瓶)500μL/瓶X10(2水平,各5瓶)在100%的牛血清中分别添加了高、低2个不同浓度的雌二醇抗原。液体E2试剂E2试剂A6mL/盒X16mL/盒X5在含0.5%牛血清白蛋白的0.1M磷酸盐缓冲液中添加了异硫氰酸荧光素(FITC)标记的兔抗人E2多克隆抗体。注:抗体添加量依连接效价而定。液体E2试剂B6mL/盒X16mL/盒X5在含0.5%牛血清白蛋白的0.