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医用血管造影X射线机X-ray Angiography system

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

医用血管造影X射线机X-ray Angiography system

注册人名称:

Siemens Healthcare GmbH

注册(备案)号:

国械注进20183301924

注册人住所:

Henkestr. 127, 91052 Erlangen, GERMANY

批准(备案)日期:

2018-04-16

有效期至:

2023-04-15

结构及组成:

产品为带有落地机架和悬吊机架,两个采集向面的系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100G;b)X射线管组件(GIGALIX 125/40/90 - G);c)平板探测器:CSX-20;d)准直器;e)落地式C臂机架;f)悬吊式C臂机架;g)显示器及悬吊装置;h)操作台;i)系统控制柜;j)冷却装置;k)检查床(任选其一;标准床:PS Standard VD、步进床:PS Stepping VD、倾斜床:PS Tilting VD、OR床:PS OR VD);l)图像采集及处理系统;m)附件组

适用范围:

该产品适用于血管造影检查和介入治疗。

代理公司:

西门子医疗系统有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室

变更情况:

“注册人名称:Siemens Healthcare GmbH;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”变更为“注册人名称:Siemens Healthcare GmbH 西门子医疗有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室”。

生产地址:

Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany

型号规格:

Artis Q.zen biplane

管理类别:

第三类

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