胃蛋白酶原I测定试剂盒（免疫比浊法）-皖械注准20172400081-器械数据

产品名称：

胃蛋白酶原I测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

安徽大千生物工程有限公司

注册(备案)号：

皖械注准20172400081

注册人住所：

安徽省合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C

批准(备案)日期：

2022-02-08

有效期至：

2027-08-06

结构及组成：

R1：缓冲液、聚乙二醇R2：缓冲液、胃蛋白酶原I抗体乳胶颗粒校准液、质控品：胃蛋白酶原I(可选)

适用范围：

用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原I（PGI）的含量。

生产地址：

合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C

型号规格：

R1：1×27ml R2：1×5ml;R1：1×54ml R2：1×10ml;R1：2×27ml R2：1×10ml;R1：4×54ml R2：1×40ml;R1：4×54ml R2：2×20ml;R1：2×54ml R2：1×20ml;R1：1×81ml R2：1×15ml;R1：2×81ml R2：2×15ml;R1：1×540ml R2：1×100ml;R1：1×16ml R2：1×3ml（60测试）;R1：5×16ml R2：5×3ml（300测试）;R1：10×16ml R2：10×3ml（600测试）。

产品储存条件及有效期：

于2℃~8℃避光密封保存，有效期为12个月。

管理类别：

第二类

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胃蛋白酶原I测定试剂盒（免疫比浊法）