无血清培养液-津食药监械(准)字2013第1400023号-器械数据

产品名称：

无血清培养液

注册人名称：

天津市灏洋生物制品科技有限责任公司

注册(备案)号：

津食药监械(准)字2013第1400023号

批准(备案)日期：

2013-12-11

有效期至：

2017-12-10

结构及组成：

主要成分为氨基酸、无机盐、维生素、氯化钠注射液及葡萄糖注射液。

适用范围：

该产品用于人外周血单个核细胞(PBMC)的体外培养,经本产品培养所得的细胞,在经OKT3及PHA激活后使用流式细胞仪进行T3)T4)T8免疫学检测,用以监控PBMC及淋巴细胞表面分子活性状态,监控细胞免疫状态,了解免疫系统疾病的发病机制。本品不可用于来自骨髓抽提及外周血的人类造血细胞增殖、短期外周血培养后进行染色体分析及细胞生物治疗。

产品标准编号：

YZB/津1844-2013

生产地址：

天津市南开区白堤路236号201-216(科技园)

型号规格：

500ml/瓶、1000ml/瓶

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无血清培养液