总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)-浙食药监械(准)字2010第2400412号-器械数据

产品名称：

总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)

注册人名称：

宁波瑞源生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400412号

批准(备案)日期：

2010-07-15

有效期至：

2014-07-14

结构及组成：

由单一试剂组成:硫酸铜(3.0g/L)、酒石酸钾钠(9.0g/L)、氢氧化钠(0.6mol/L)、碘化钾(5.0g/L)。准确度:测得值在质控品规定的偏差范围内。线性范围:0～120g/L,判定依据:r2≥0.995。精密度:批内CV≤3%;批间相对极差＜5%。试剂空白吸光度:波长546nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂空白吸光度变化率:波长546nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.01。灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤1.0 g/L。

适用范围：

用于人血清中总蛋白的体外定量测定。

产品标准编号：

YZB/浙1400-2010《总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)》

型号规格：

360mL(6×60mL),试剂:120mL(2×60mL) ,试剂:600mL(6×100mL),试剂:100mL(2×50mL),试剂:300mL(6×50mL),试剂:50mL(1×50mL),试剂:180mL(4×45mL),试剂:2×300T(2×100mL),试剂:12×72T(12×25mL)

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