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尿酸(UA)测定试剂盒(酶法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

尿酸(UA)测定试剂盒(酶法)

注册(备案)号:

粤械注准20192400610

注册人住所:

中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层至5层

批准(备案)日期:

2021-06-25

有效期至:

2024-05-27

结构及组成:

由R1和R2组成。其中,R1:由十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、亚铁氰化钾(Ⅱ)、二氯苯磺酸、抗坏血酸氧化酶、Brij35、叠氮化钠组成;R2:由十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、4-氨基安替比林、过氧化物酶、尿酸酶、Brij35、叠氮化钠组成。

适用范围:

用于体外定量测定人血清中的尿酸。

变更情况:

2021-06-29: 1、注册人住所由“中山市火炬开发区国家健康基地康泰路8号”变更为“中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层至5层”。rn2、生产地址由“中山市火炬开发区国家健康基地康泰路8号”变更为“中山市火炬开发区康泰路8号1幢2层”。

生产地址:

中山市火炬开发区康泰路8号1幢2层

型号规格:

R1:2×80ml,R2:2×16ml;R1:3×50ml,R2:3×10ml;R1:4×70ml,R2:4×14ml;R1:6×45ml,R2:6×9ml;R1:3×100ml,R2:3×20ml;R1:4×40ml,R2:4×8ml;R1:4×50ml,R2:4×10ml;R1:3×65ml,R2:3×13ml;R1:2×100ml,R2:2×20ml

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃密封避光储存,有效期为12个月,试剂开瓶有效期为28天。

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20192400610”注册证共同使用。