三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)-桂械注准20172400047-器械数据

产品名称：

三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)

注册人名称：

巴迪泰(广西)生物科技有限公司

注册(备案)号：

桂械注准20172400047

注册人住所：

南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层

批准(备案)日期：

2017-03-24

有效期至：

2027-03-23

结构及组成：

该产品由反应板、ID芯片(1个/盒)、检测缓冲液(溶液A与B)组成。反应板上的测试线和质控线分别包被有牛血清白蛋白-三碘甲状腺原氨酸复合物(1±0.5mg/mL)和鸡IgY抗体(1+0.5ng/mL)。溶液A中含有ANS(1.5±0.75mg/mL)。溶液B中含有荧光标记的三碘甲状腺原氨酸抗体络合物（0.5±0.25μg/mL)和荧光标记的鼠抗鸡Ig Y抗体络合物(150±75ng/mL)、牛血清白蛋白和防腐剂叠氮化钠。(注:不同批号试剂盒中各组分不能互换)

适用范围：

用于临床体外定量检测人血清/血浆中的三碘甲状腺原氨酸（T3）的浓度。

生产地址：

南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层

型号规格：

10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，75人份/盒，100人份/盒，150人份/盒，200人份/盒。

产品储存条件及有效期：

1.储存条件：反应板包装袋应保持密封且在2℃～30℃条件下保存，检测缓冲液在2℃～8℃条件下保存。rn2.有效期：20个月rn3.未使用时请不要打开反应板和检测缓冲液包装，一旦打开请立刻使用。

管理类别：

第二类

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