全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP二合一)定量检测试剂盒(胶乳增强散射免疫比浊法)-沪械注准20162400260-器械数据

产品名称：

全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP二合一)定量检测试剂盒(胶乳增强散射免疫比浊法)

注册人名称：

注册(备案)号：

沪械注准20162400260

注册人住所：

上海市张江高科技产业东区瑞庆路526号3幢A区201)213室,B区301-338室

批准(备案)日期：

2016-04-12

有效期至：

2021-04-11

生产地址：

上海市浦东新区瑞庆路526号3幢B区,2幢一层

型号规格：

R1:100人份/盒,R2:100人份/盒;R1:100人份/盒,R2:2*4.5ml/瓶

预期用途：

试剂盒与快速多通道散射免疫浊度分析仪F1配套使用,供医疗机构体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的超敏C-反应蛋白(hsCRP)和常规C-反应蛋白(CRP)的含量,作辅助诊断用。

主要组成成分：

试剂I:PBS、表面活性剂试剂II:CRP抗体包被的胶乳颗粒。

找产品