一次性使用鼻腔给药雾化装置-苏械注准20222082158-器械数据

产品名称：

一次性使用鼻腔给药雾化装置

注册人名称：

天舟医疗（苏州）有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20222082158

注册人住所：

苏州市吴中区甪直镇东庄路95号

批准(备案)日期：

2024-06-17

有效期至：

2027-12-12

结构及组成：

一次性使用鼻腔给药雾化装置由注射器（外套、活塞、芯杆）、塑料针头（针管、针管保护套）、鼻喷装置（喷嘴、套筒）和剂量限位器(选配)组成。喷嘴内设置有涡轮加速通道、锥形集液槽、轴向定位筋、喷雾孔。套筒前端设置有实心柱状喷嘴芯，后端设置有指压扣板（套筒卷边）。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围：

对液态药物进行雾化，适用于鼻腔临床雾化给药用。

变更情况：

2024-06-17备注增加：统一社会信用代码：91321283608792499M。

生产地址：

江苏省泰兴市泰兴镇江平北路55号(委托生产)

型号规格：

规格：1ml型号：TZ-BN30A、TZ-BN30B

管理类别：

第二类

备注：

受托生产企业：泰兴开广塑胶有限公司；统一社会信用代码：91321283608792499M。本文件与“苏械注准20222082158”注册证共同使用

找产品

一次性使用鼻腔给药雾化装置