重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌肛门镜
国产
有效
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第二类
产品名称：
一次性使用无菌肛门镜
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20172021689
注册人住所：
常州市钟楼区龙城大道2188号
批准(备案)日期：
2024-01-26
有效期至：
2027-09-13
结构及组成：
一次性使用无菌肛门镜A型由镜管、镜芯组成，B型为双手柄肛门镜，C型为单手柄肛门镜，材料为PC，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围：
供临床直肠检查用
变更情况：
2024-01-26产品技术要求变更 由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容”
生产地址：
江苏省常州市龙城大道2188号新闸科技工业园15号楼一层西
型号规格：
A型、B型、C型
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第二类
备注：
本文件与“苏械注准20172021689”医疗器械注册证共同使用
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