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VLIFT Implants
国械注进20163461074
ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE
2016-03-14
2021-03-13
该产品由椎体植入物椎体主体、端盖和延长柱组成,由符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用于胸腰椎(T1-L5)单节段及多节段椎体置换,置换由于肿瘤或外伤(如骨折)所致的椎体或脊椎压缩、损坏或不稳定而进行的完全和部分椎体切除术中切除或分离的椎体。
史赛克(北京)医疗器械有限公司
法国
原注册证编号:国食药监械(进)字2012第3463445号
ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE