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人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型分析软件

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型分析软件

注册(备案)号:

鄂械注准20212213160

注册人住所:

武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B2栋

批准(备案)日期:

2021-01-08

有效期至:

2026-01-07

结构及组成:

\

适用范围:

本软件适用于人乳头瘤病毒(HPV)核酸测序数据的分析;通过对测序数据的过滤、比对获得对应HPV各型别参考序列的比对结果;然后对结果进行Read计数和分型分析,得出17种人乳头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82)的信息分析结果。分析结果的临床意义以国家药品监督管理局批准的《人乳头瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)》为准,产品适用于医疗机构使用。

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B2栋五楼、B1栋一楼

型号规格:

Seq-hpv-1、Seq-hpv-2

产品储存条件及有效期:

-

管理类别:

第二类

备注: