人绒毛膜促性腺激素和β-人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(量子点荧光免疫发光法)-吉械注准20192400021-器械数据

产品名称：

人绒毛膜促性腺激素和β-人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(量子点荧光免疫发光法)

注册人名称：

注册(备案)号：

吉械注准20192400021

注册人住所：

长春市高新开发区畅达路177号2号楼310A室

批准(备案)日期：

2019-03-29

有效期至：

2024-03-28

结构及组成：

塑料卡、硝酸纤维素膜T1检测限位置包被抗人塑料卡、硝酸纤维素膜T1检测限位置包被抗人绒毛膜促性腺集素抗体、T2检测限位置包被抗人绒毛膜促性腺集素α位抗体、质控线位置包抗鼠IgG抗体、聚酯膜垫上吸附的抗人绒毛膜促性腺集素β抗体与荧光微球的结合物、吸水纸样品垫、小吸管。

适用范围：

本产品用于体外定量检测尿液中人绒毛膜促性腺激素和β-人绒毛膜促性腺激素的含量。

生产地址：

长春市高新开发区畅达路177号2号楼310A室

型号规格：

1人份\\/盒；2人份\\/盒；20人份\\/盒；50人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

2～30℃，不得冻存。

管理类别：

第二类

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